tumore maligno al cervello, tumore maligno al cervello.

“glioma” è un termine generico usato per descrivere qualsiasi tumore che nasce dalla appoggio (“colloso”) Del tessuto del cervello. Questo tessuto, chiamato “glia,” aiuta a mantenere i neuroni a posto e funziona bene.

Ci sono tre tipi di normali cellule gliali che possono produrre tumori. Un astrociti produrrà astrocitomi (tra cui glioblastomas), un oligodendrocyte produrrà oligodendrogliomi, e ependimomi provengono da cellule ependimali. I tumori che mostrano una miscela di queste diverse cellule sono chiamate gliomi misti.

Tumori come “ottica glioma del nervo” e “Tronco encefalico glioma” sono chiamati per la loro posizione, non il tipo di tessuto da cui provengono.

La posizione del tumore dipende dal tipo di cellule da cui proviene.

Tre tipi di normali cellule gliali possono produrre tumori—astrociti, oligodendrociti e cellule ependimali. I tumori che mostrano una miscela di queste cellule sono chiamate gliomi misti.

  • astrocitoma: Clicca qui per saperne di più su astrocitoma, tra cui giovanile astrocitoma pilocitico, basso astrocitoma di grado, astrocitoma anaplastico, o glioblastoma.
  • ependimoma: Clicca qui per saperne di più su ependimoma.
  • Glioma misto (chiamato anche oligoastrocitomi): Questi tumori di solito contengono una elevata proporzione di più di un tipo di cellula, il più delle volte astrociti e oligodendrociti. Di tanto in tanto, si trovano anche le cellule ependimali. Il comportamento di un glioma misto sembra dipendere dal grado del tumore. È meno chiaro se il loro comportamento è basato su quello del tipo di cellula più abbondante.
  • oligodendroglioma: Clicca qui per saperne di più su oligodendroglioma.
  • Ottica Glioma: Questi tumori possono coinvolgere qualsiasi parte del percorso ottico, e hanno il potenziale di diffusione lungo questi percorsi. La maggior parte di questi tumori si verificano nei bambini di età inferiore ai 10. I grado astrocitoma pilocitico e II grado fibrillare astrocitoma sono i tumori più comuni che colpiscono queste strutture. I tumori più alto grado possono anche sorgere in questa posizione. Venti per cento dei bambini con neurofibromatosi (NF-1) svilupperà un glioma ottico. Questi sono in genere gliomi grado I, astrocitoma pilocitico. I bambini con glioma ottico sono di solito sottoposti a screening per NF-1 per questo motivo. Adulti con NF-1 di solito non sviluppano gliomi ottici.
  • Gliomatosi cerebrale: Questo è un tumore cerebrale raro che caratterizza diffuse cellule tumorali gliali nel cervello. Questo tumore è diverso da altri gliomi perché è sparso e diffuso, di solito coinvolge due o più lobi del cervello. Potrebbe essere considerato un “diffusa glioma di basso grado” perché non ha le caratteristiche maligne visto in tumori ad alto grado.

La natura diffusa di gliomatosi cerebri provoca l’allargamento di una parte del cervello che comporta. Questo può includere gli emisferi cerebrali, o meno spesso, il gambo cervelletto o il cervello.

I sintomi variano in base al tipo di tumore:

  • astrocitoma: Clicca qui per saperne di più sui sintomi di astrocitoma.
  • ependimoma. Clicca qui per saperne di più sui sintomi Ependimoma.
  • Glioma misto (chiamato anche oligoastrocitomi): I sintomi iniziali, quali mal di testa e nausea, di solito sono il risultato di un aumento della pressione all’interno del cervello. problemi di visione, così come i cambiamenti nel comportamento e personalità, sono anche abbastanza comuni nei pazienti di glioma misti.
  • oligodendroglioma. Clicca qui per saperne di più sui sintomi oligodendroglioma.
  • Ottica Glioma: Questi tumori possono causare pochi o nessun sintomo. La loro collocazione lungo il nervo ottico, tuttavia, può causare la perdita della vista (a seconda della posizione del tumore) o strabismo (“occhi incrociati”). disturbi ormonali potrebbe anche verificarsi, causando ritardo dello sviluppo (s), pubertà precoce, e altri sintomi.
  • Gliomatosi cerebrale: I sintomi sono spesso aspecifici e possono includere la personalità e cambiamenti comportamentali, disturbi della memoria, aumento della pressione intracranica con mal di testa e, talvolta, convulsioni.

Come molti tipi di tumore, l’esatta causa di glioma non è noto.

Il trattamento si basa sul tipo di tumore:

  • astrocitoma: Clicca qui per saperne di più sul trattamento per astrocitoma.
  • ependimoma. Clicca qui per saperne di più sul trattamento per ependimoma.
  • Glioma misto (chiamato anche oligoastrocitomi): Il trattamento può includere la chirurgia seguita da radioterapia, in particolare se il tumore è ad alto grado. La chemioterapia sarà anche essere usata in tumori ad alto grado.
  • Oliogdendroglioma. Clicca qui per saperne di più sul trattamento per oligodendroglioma.
  • Optic Glioma. Attenta osservazione può essere un’opzione per i pazienti con tumori stabili o in crescita lenta. La chirurgia può essere raccomandato per un tumore in crescita, che coinvolge solo il nervo ottico. Radiazione può essere utilizzato per un tumore del chiasma o altri percorsi. le radiazioni e la chemioterapia locale con radioterapia sono utilizzati per i tumori ricorrenti. I pazienti con tumori primari e / o ricorrenti potrebbe desiderare di partecipare ad una sperimentazione clinica.
  • Gliomatosi cerebrale: Il trattamento è meno ben definito perché questo tumore è così raro. La rimozione chirurgica non è generalmente tentato di perché è così diffuso. Radioterapia e la chemioterapia possono essere considerati.

Ulteriori informazioni sulle diverse opzioni di trattamento per i tumori del cervello sulla nostra pagina di trattamento.

Alcuni trattamenti di glioma sono disponibili attraverso studi di ricerca chiamati studi clinici. Clicca qui per accedere TrialConnect®, Servizio di partita sperimentazione clinica del ABTA.

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