disorders4 pelle umana

disorders4 pelle umana

Gli esseri umani sono il prodotto di milioni di processi complessi che modellano la loro vita dal momento del concepimento fino al loro ultimo respiro. Il più delle volte questi processi vanno avanti senza intoppi, ma altre volte andare storto. Questa lista raccoglie alcuni dei disturbi più rari e bizzarri che affliggono sia i bambini e gli adulti.

10 Epidermolisi

Conosciuto come un difetto di nascita incredibilmente raro, epidermolisi (noto anche come la malattia Butterfly) provoca la pelle a fondo spogliarci di quando disturbato. A causa della fragilità della pelle, è comune per chi soffre da coprire in dolorose vesciche e ferite aperte. Queste ferite diventano spesso infetto, riempimento con pus e muco. La pelle è così sensibile che anche qualcosa di semplice come un cambiamento di temperatura può causare danni debilitanti.

I bambini che soffrono di questa malattia farfalla tendono ad assomigliare ustionati a causa dell’incapacità dei loro corpi per la produzione di collagene. Se questa malattia non è già abbastanza orribile suono, il disturbo non è esclusiva solo il tessuto al di fuori del corpo. Luoghi come la bocca, esofago, stomaco e possono essere infettati anche, che mantiene molti malati di essere in grado di mangiare e funzionare correttamente. La malattia è ereditaria, ma solo uno su 50.000 bambini colpisce. A parte i sintomi evidenti di epidermolisi, non si sa molto circa il disordine e non esiste attualmente alcuna cura per esso.

9 Ectopia Cordis

Ognuno di 100.000 bambini sono nati con il difetto di nascita conosciuto come ectopia cordis, in cui il cuore del bambino è fondamentalmente nato al di fuori del corpo. Una delle cose più strane di coloro che soffrono di questa malattia è il loro aspetto. In questa malattia, il funzionale, cuore pulsante sviluppa al di fuori della cavità toracica ed è quindi preda di qualsiasi numero di rischi e pericoli.

Purtroppo, molti malati non hanno aspettative molto lunga vita, se sono anche nati a tutti. C’è un caso miracolo di un uomo conosciuto come Christopher Wall. che è stato in grado di vivere e funzionare correttamente con la condizione per ben 33 anni. La maggior parte dei casi di ectopia cordis possono essere diagnosticate prima della nascita con gli ultrasuoni, anche se alcuni casi fanno scivolare passato. Sfortunatamente non c’è cura e senza possibilità di un intervento chirurgico a causa della natura delicata del cuore.

8 Idrocefalo

Tradotto come “acqua nel cervello,” idrocefalo è una condizione in cui liquido cerebrospinale si accumula nei ventricoli del cervello. Con l’aumento di fluido, la pressione sul cervello e cranio è aumentata. Questo di solito si traduce in allargamento del cranio, ritardo mentale, convulsioni e visione a tunnel. Ci sono stati diversi trattamenti sviluppati per ridurre la quantità di liquido nel cervello, se non vi è ancora alcun modo per curare completamente.

In India, un caso estremo di idrocefalo è stato riportato in una ragazza di nome Roona Begum, la cui testa si è gonfiato a 94 centimetri (37 pollici) di circonferenza. Solo per riferimento, la circonferenza del cranio di un bambino medio è di circa 35,5 centimetri (14 in). La sua testa ha ottenuto al punto in cui riusciva a malapena a muoversi, perché lei stava trasportando un extra di cinque litri di liquido nella sua testa.

Sindrome Tan 7 Uner

La sindrome uner Tan è un disturbo piuttosto recente e raro che è stato prima volta in un caso di studio della famiglia Ulas in Turchia. Ci sono stati alcuni critici del disturbo, che sostengono che non è medicalmente valido. Nonostante ciò, i sintomi della famiglia Ulas non riesco a spiegare. È stato chiamato dopo biologo evoluzionista Uner Tan, che ha sostenuto questo disturbo di essere uno dei origini evolutive. Coloro che soffrono di questa malattia tendono a strisciare a quattro zampe come un animale, parlare in grugniti, e soffrono di ritardo mentale grave. E ‘anche pensato che le persone con la sindrome di Uner Tan in realtà soffrono di atassia cerebellare, anche se la loro tendenza costante a camminare a quattro zampe non si adatta la sintomatologia.

Un altro aspetto strano di coloro che soffrono di sindrome di Uner Tan è che colpisce l’intero nucleo familiare, e sembrano aver adattato in modo innaturale bene a camminare a quattro zampe. Tutte e quattro le famiglie che soffrono la sindrome può essere trovato in Turchia, e non vi è ancora ricerca che viene fatta per conoscere meglio la malattia. Un documentario è stato anche girato per la BBC nel 2006 noto come La famiglia che cammina a quattro zampe per mostrare la loro storia al pubblico.

Sindrome di Lesch-Nyhan 6

Ma il comportamento più notevole è atti incontrollabili di auto-mutilazioni che provoca. Questo comportamento non è evidente in tutti i casi di sindrome di Lesch-Nyhan, ma è molto comune e comportamenti vanno da headbanging a gravi forme di unghie, dita, e mordere le labbra. A volte il comportamento autolesionistico diventa così male che i pazienti devono avere le unghie o denti rimossi per la loro sicurezza.

Le persone con sindrome di Lesch-Nyhan sono stati osservati anche cavandogli i propri occhi e di graffiare o colpire i loro volti. Fortunatamente, questa è una malattia molto rara, in tal senso unico in circa ogni 380.000 nati vivi. Con le corrette di ritenuta, le precauzioni e trattamenti, la sindrome di Lesch-Nyhan può essere controllata abbastanza bene.

5 ipoidrotica displasia ectodermica

La maggior parte delle persone che soffrono di HED deve costantemente gestire e controllare la loro temperatura corporea, pur rimanendo fuori dalla luce solare e calore per lunghi periodi di tempo a causa della loro mancanza di ghiandole sudoripare. Questa è la forma più comune di displasia ectodermica, che colpisce uno ogni 17.000 persone, tra cui l’attore Michael Berryman.

4 lamellare Ittiosi

ittiosi lamellare è un difetto di nascita rara che causa i bambini a spargere le loro pelli come un rettile. Quando i bambini con questo disturbo sono nati prima, sono coperti in un lucido, pelle liscia conosciuto come una membrana di collodio, che hanno poi versato-lasciando dietro di sé la loro pelle reale, che è squamosa e screpolata. Rischio di infezione, disidratazione o ipotermia è alto in bambini con questo disturbo a causa della loro mancanza di uno strato protettivo esterno e normali ghiandole sudoripare.

Le scale-molto simili a quelli di pesce tendono ad aumentare come il bambino cresce e grappolo attorno luoghi come le ascelle e inguine. Anche se questo non sembra mettere il bambino in qualsiasi tipo di dolore, può avere effetto psicologico sul bambino che dura a causa del loro colore rosso brillante, pelle squamosa. Il disturbo può anche causare ectropion nella malato, che è la svolta verso l’esterno delle labbra e palpebre.

Mentre questa è una malattia della pelle molto rara, una forma ancora più raro di esso, conosciuta come icthyosis costume da bagno. è mostrando in persone in Sud Africa. Finora ci sono stati meno di 20 casi noti. In costume da bagno icthyosis, chi soffre di sviluppare le stesse lesioni squamose, anche se invece di comparire nelle articolazioni morbidi come le ascelle, genitali, o gomiti, in cui appaiono sul molto più grandi parti del corpo, come lo stomaco, schiena e testa. Non c’è cura conosciuta per questa malattia ereditaria, e più ricerca è ancora stato fatto per cercare di trattarlo.

3 Arlecchino Ittiosi

ittiosi Harlequin, la forma più grave di ittiosi, è quando lo strato di cheratina della pelle del bambino indurisce e crepe. La maggior parte degli arti del bambino può anche essere contratta o mancante del tutto. Questo può succedere anche per le orecchie, il naso, gli occhi, e del pene. A causa delle grandi scaglie di pelle cracking, gran parte della gamma del bambino di movimento è limitato. C’è di solito una prognosi molto triste per coloro che sono diagnosticati con ittiosi arlecchino a causa di complicazioni con infezioni che si sviluppano nelle fessure.

Se i bambini non muoiono da infezione o la loro incapacità di muoversi, di solito soccombono alla disidratazione o insufficienza respiratoria. In alcuni rari casi, ci sono malati che lo rendono passato l’infanzia, che è una impresa in sé e per sé. Una ragazza di nome Hunter Steinitz ha reso alla notevole età di 18 anni con questa malattia, anche se ogni giorno è una battaglia. Deve tenere costantemente la pelle idratata con oli per diminuire il cracking, e non esiste una cura per questa malattia ereditaria.

2 Polymelia

Polymelia è un disordine bizzarro in cui il malato è nato con un insolito numero di arti. Ci sono stati casi di queste membra essere utile così come non funzionante. Polymelia può verificarsi per una serie di ragioni, tra cui la scissione non corretto degli arti o reabsorbance di un gemello conjoined nuovo nel corpo. Ora, un braccio o una gamba in più qua e là può non sembrare nulla per ottenere particolarmente entusiasta, ma è nei casi più estremi di polymelia che lo rendono un disturbo così affascinante bizzarro.

In Pakistan ci fu un caso di un bambino nato con sei gambe. che è stato il risultato di un gemello parassita. Polymelia può comportare un numero insolito di ogni estremità, tra cui il pene, in alcuni casi, e dimostra di essere un fastidio per la maggior parte soffre. Ci sono interventi chirurgici per rimuovere le membra di troppo, ma alcune persone trovano che i loro aggiuntivi estremità, soprattutto le dita-sono in realtà molto utili. Questa condizione può essere trovata in diversi tipi di animali.

1 pseudomamma

Pseudomamma è fondamentalmente quando il tessuto del seno si sviluppa in luoghi diversi da quello del seno. Questo di solito verificarsi lungo la linea di latte o altri punti dell’addome. In rari casi, tuttavia, pseudomamma avverrà su parti straniero del corpo come il viso. Di recente, un caso molto strano di pseudomamma emerso quando una ragazza di 22 anni, è andato al medico lamentando una crescita dispari sulla parte inferiore del piede. A ben guardare, i medici hanno trovato la crescita di essere un capezzolo. completare con una areola, capelli, eccrine e le ghiandole sebacee.

La maggior parte delle escrescenze non hanno effetti negativi sulla loro ospiti, anche se sono di solito rimossi per fini estetici. Non tutti i casi di pseudomamma sono presenti alla nascita, e alcuni si sviluppano in modo casuale nel corso della vita.

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